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GMP凈化車間是空氣懸浮粒子濃度受控的房間，制作濾芯(Filter)、電子元器元件、醫藥及食品等車間的空氣指標（target aim)需達到百萬至十萬級，但是GMP凈化車間僅通過高效送···
生物制藥公司要求建立一個科學、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、操作和管理制度，消除一切可能的和潛在的生物活性、粉塵、熱原污染，生產高純度的藥品。無菌手術室已通過···
我國在上世紀60年代就開始進行工廠車間設計，沿用的是前蘇聯的設計方法，以經驗（experience)設計為主，即注重設備設施選擇的定量運算，對設備設施的布局以及整個GMP凈化···
我國在上世紀60年代就開始進行工廠車間設計，沿用的是前蘇聯的設計方法，以經驗（experience)設計為主，即注重設備設施選擇的定量運算，對設備設施的布局以及整個GMP凈化···
隨著我國科技的發展，特別是近幾年來電子、生物、醫藥等高新技術產業的快速增長，GMP凈化車間被廣泛(extensive)的應用于各行業。食品廠凈化車間送回風管道用熱渡鋅板制成···
隨著社會發展非?？欤F在人們對物質有著更高的要求，企業為迎合消費者（Consumer)，不得不做產品技術創新或者提高生產(Produce)場地的環境，讓產品在一個無塵、無菌（fu···
首先，要依照以下幾點要求，并且對比技術經濟方案，來確定GMP凈化車間的位置（position )及總平面布置：一是所在區域自然環境要好，有毒氣體濃度不高且大氣含塵量要少；二···
GMP凈化車間潔凈度不合格的原因和轉化方法 1.工程設計不合理 這種現象比較少見，主要是在一些對凈化水平要求不高的小型潔凈室建設中。凈化車間地面可采用環氧自流坪地坪···
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